Ana Carolina Serra articula inclusão da AME no Teste do Pezinho 

Menos de 48 horas depois de ter seu nome reconfirmado nas urnas para continuar como deputada estadual, Ana Carolina Serra (PSDB) celebrou uma medida voltada à saúde pública de São Paulo. A parlamentar recebeu 132.881 votos nas Eleições 2026 e atua na Frente Parlamentar de Doenças Raras da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp).

A Secretaria de Estado da Saúde formalizou, nesta terça-feira (6), a Resolução SS nº 212, de 2 de outubro de 2026, que institui o rastreamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME 5q) e de Imunodeficiências Primárias, como a Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave (SCID), no Programa de Triagem Neonatal, conhecido como Teste do Pezinho, em todo o Estado de São Paulo.

Segundo a deputada, a medida atende a uma pauta defendida por seu mandato. Ana Carolina Serra participou de articulações com associações de familiares, médicos especialistas e representantes do setor farmacêutico para viabilizar a inclusão da triagem na rede pública.

Ana Carolina Serra destaca investimento na triagem neonatal

A resolução estabelece que o Governo de São Paulo custeará a triagem neonatal com recursos próprios do Tesouro Estadual. O investimento será de R$ 20,8 milhões por ano, com previsão de atendimento de aproximadamente 475 mil recém-nascidos anualmente.

O financiamento estadual permitirá a oferta dos exames na rede pública enquanto o Estado aguarda o repasse de recursos federais e a codificação do procedimento na tabela do Sistema Único de Saúde (SUS), o SIGTAP.

Para Ana Carolina Serra, a ampliação do Teste do Pezinho representa uma medida importante para a primeira infância, especialmente por permitir a identificação de doenças raras ainda nos primeiros dias de vida.

A AME é uma doença genética neurodegenerativa grave. Quando identificada precocemente, pode ser tratada com medicamentos e terapias disponíveis no SUS, aumentando as possibilidades de desenvolvimento motor e melhorando o prognóstico das crianças diagnosticadas.

Além dos impactos na saúde, a triagem também pode representar economia para o poder público, segundo estudos citados pela iniciativa. A identificação precoce da AME pode reduzir a necessidade de internações, procedimentos complexos, suporte ventilatório e outros cuidados de alta complexidade.

“Trabalhar pela vida e pela saúde das nossas crianças é prioridade absoluta do nosso mandato. Ir às urnas no último domingo, acompanhada pela minha filha Maria Carolina, de 11 anos, e ver nosso trabalho aprovado pela população, e logo em seguida receber essa notícia, renova as energias para seguir defendendo quem mais precisa”, afirmou.

Implementação será progressiva

Os exames serão implementados de forma progressiva pela rede credenciada do Estado, com previsão de cobertura de 100% dos nascidos vivos em São Paulo.

A execução ficará sob responsabilidade do Instituto Jô Clemente, que, segundo as informações divulgadas, realiza cerca de 75% dos testes de pezinho no Estado, além do Hospital das Clínicas da Unicamp e do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, por meio da FAEPA.

A inclusão da AME e das Imunodeficiências Primárias amplia o alcance do programa de triagem neonatal e integra uma das principais frentes defendidas por Ana Carolina Serra na área de doenças raras.